wyszukiwanie artykułów
Copyright @ Pol J Cosmetol
Pol J Cosmetol 2006, 9(3): 193-196pl,en  Zastosowanie analizy QSAR w kosmetologii. cz. III. Porównanie jakości metod pośredniego wyznaczania lipofilowości związków organicznychDorota Kusztal, Piotr Włodno Zakład Chemii Analitycznej Katedra Chemii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi Streszczenie Cele pracy. Celem niniejszej publikacji jest odpowiednie pogrupowanie uzyskanych wyników, aby uzyskać czytelny obraz zależności między logP przewidywanym a logP wyznaczonym eksperymentalnie, który jest istotnym wskaźnikiem przejścia przezskórnego. Materiały i metody. Badania własne obejmowały obliczanie polaryzowalności i refrakcji molowej przy pomocy programu HyperChem 7.0 firmy Hypercube. Badaniom poddano 48 związków o stosunkowo prostej strukturze. Wyniki. W analizowanych grupach związków, dla związków alifatycznych uzyskano prawie jednakowe korelacje bez względu na typ zastosowanego parametru. Można to tłumaczyć faktem, ze w badaniach wzięto pod uwagę proste związki alifatyczne, wobec tego obliczone deskryptory teoretyczne nie są obarczone dużym błędem. Wnioski. Odpowiednia interpretacja modelów matematycznych umozliwia zebranie informacji o funkcjonowaniu badanej właściwości biologicznej, co w konsekwencji ułatwia zaprojektowanie substancji chemicznych odmiennych strukturalnie i lepiej spełniających wymagania środowiska działania. Słowa kluczowe: lipofilowość, logP, QSAR |